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君創(chuàng)Portfolio|肝癌輔助診斷取得新突破,首款基于糖組學(xué)技術(shù)IVD產(chǎn)品獲批上市
04-12 文章來源: 瀏覽量:1096
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近日,金科君創(chuàng)資本投資的先思達(dá)(南京)生物科技有限公司(簡稱“先思達(dá)生物”)迎來喜訊,其自主研發(fā)的肝癌輔助診斷產(chǎn)品——寡糖鏈檢測試劑盒(商品名:潔太司®),成功獲得國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的三類醫(yī)療器械注冊證。這也是首款以糖組技術(shù)為基礎(chǔ)開發(fā)的腫瘤輔助診斷IVD產(chǎn)品,填補(bǔ)了臨床空白。



長期以來,缺乏有效的早期肝癌篩查檢查手段一直是困擾臨床的痛點(diǎn)和難點(diǎn)。先思達(dá)生物在糖組學(xué)領(lǐng)域進(jìn)行了長期的探索與實(shí)踐,成功開發(fā)了“潔太司®”這一突破性的產(chǎn)品。潔太司®專為輔助診斷乙肝肝硬化患者的原發(fā)性肝細(xì)胞癌而設(shè)計(jì)。它能夠通過檢測血清中的糖鏈變化,結(jié)合先進(jìn)的大數(shù)據(jù)分析和人工智能技術(shù),顯著提升早期肝癌的檢出率,幫助臨床醫(yī)生更早進(jìn)行肝癌診斷,提高患者生存率和生活質(zhì)量,為肝癌的輔助診斷帶來了新的變革。

 

臨床試驗(yàn)研究顯示,潔太司®在肝癌檢測中靈敏度高達(dá)88.54%,特異度達(dá)到95.21%,均居于國際領(lǐng)先水平。特別值得一提的是,在早期肝癌和AFP(甲胎蛋白)陰性病例的檢測中,潔太司®的靈敏度分別達(dá)到了87.76%和84.03%,對于影像學(xué)表現(xiàn)不典型的肝癌患者,其靈敏度也保持在87.50%,充分展現(xiàn)了其出色的臨床效能。

 


 

先思達(dá)生物是全球首家以糖組學(xué)為核心基礎(chǔ),集體外診斷試劑與儀器的研發(fā)、生產(chǎn)、銷售為一體的生物醫(yī)藥企業(yè)。在公司創(chuàng)始人陳萃英博士的帶領(lǐng)下,先思達(dá)生物創(chuàng)建了全球領(lǐng)先的擁有自主知識產(chǎn)權(quán)的糖組檢測技術(shù)平臺GlyFace®和糖組數(shù)據(jù)分析平臺GlySeer®,開啟了糖組學(xué)的臨床應(yīng)用轉(zhuǎn)化。

 

在第二屆ZAODX世界腫瘤早篩大會上,先思達(dá)生物榮獲“金篩獎”四大獎項(xiàng)。這一榮譽(yù)不僅凸顯了其在行業(yè)中的創(chuàng)新能力,也是對公司在糖組學(xué)和腫瘤早篩領(lǐng)域杰出貢獻(xiàn)的肯定。

 

隨著潔太司®的成功上市,先思達(dá)生物已穩(wěn)居全球糖組轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)的前沿,成為引領(lǐng)行業(yè)發(fā)展的重要力量。未來,先思達(dá)生物將不斷優(yōu)化和提升產(chǎn)品性能,并積極與更多醫(yī)療機(jī)構(gòu)和科研團(tuán)隊(duì)深度合作,共同推動肝癌早篩早診技術(shù)的持續(xù)進(jìn)步。




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